Ciclo celular é o conjunto de etapas desenvolvidas entre duas divisões celulares que são realizadas consecutivamente. O processo começa no momento em que uma nova célula surge, que desce de outra que foi dividida, e termina quando essa célula leva a próxima divisão e dá origem a outro par, que são consideradas suas filhas.

O ciclo celular pode ser entendido como uma série de eventos que ocorrem de maneira ordenada enquanto uma célula cresce e finalmente se divide em duas células-filhas . As células passam por dois estados : a interface (estado de não-divisão) e a fase M (estado de divisão).

Na interface, a célula desempenha certas funções específicas à medida que se move em direção à divisão celular. O estágio inicial é conhecido como Fase G1, quando começa a sintetizar RNA e proteínas . Nesta fase, a célula consegue dobrar sua massa e seu tamanho. Depois vem a fase S com síntese de DNA e duplicação de cada cromossomo.

O ciclo celular continua com a fase G2 da interface: segue a síntese de RNA e proteínas e começa a divisão . Neste caso, a célula entra no segundo estado, chamado Fase M.

Esta Fase M é quando a divisão da célula é especificada: a célula progenitora se divide em duas outras células (as células-filhas), que são idênticas. A fase M inclui mitose e citocinese .

Mitose é um processo biológico que ocorre no núcleo de uma célula eucariótica, pouco antes de ser dividido; em poucas palavras, consiste no fato de que o material hereditário característico é distribuído equitativamente. A citocinese, por outro lado, é a divisão física do citoplasma em duas células.

Regulação do ciclo celular

Em 2001, uma explicação para a regulação do ciclo celular foi disseminada, o que pode ser observado em organismos eucarióticos do ponto de vista das decisões que são tomadas em certos momentos críticos do próprio ciclo, particularmente mitose. A partir disso surgem algumas questões, como por que o DNA se replica apenas uma vez ou por que é possível manter a euplóide celular .

A resposta pode ser encontrada no fato de que durante a fase G1 a ciclina facilita que os reguladores denominados Cdc6 possam ser adicionados ao complexo de reconhecimento de origem ( ORC ), que são responsáveis ​​por solicitar a ação do mecanismo de replicação genética no meio de um processo no qual um complexo é gerado para a futura replicação do DNA.

Quando o início da fase S chega, o Cdk-S gera a dissociação Cdc6 e degrada suas proteínas, além de exportar Mcm para o citosol, de modo que até o próximo ciclo não é possível para a origem de replicação recrutar um complexo pré -plicativo. Ao longo da fase G2 e M, a singularidade dessa estrutura é mantida até que o nível de atividade Cdk decai após a mitose e é novamente possível adicionar Mdm e Cdc6 para o próximo ciclo.

Outra questão levantada neste estudo é como entrar em mitose . Para responder podemos pensar que a ciclina B, comum em Cdk-M, está presente ao longo do ciclo. A ciclina é geralmente inibida pela fosforilação através da proteína Wee ; no entanto, quando a fase G2 está prestes a terminar, uma fosfatase chamada Cdc25 é ativada e elimina o inibidor de fosfato para aumentar sua atividade. Ele também ativa o Cdk-M e inibe o Wee, o que causa um feedback positivo que faz com que o Cdk-M se acumule.