O citoplasma é a região de uma célula que fica entre o núcleo e a membrana plasmática . No citoplasma é possível reconhecer várias organelas celulares .

Lembre-se de que uma célula é a unidade essencial de um ser vivo com capacidade de reprodução independente. Em seu núcleo, que no caso de células eucarióticas está localizado no centro, abriga o material genético. A membrana plasmática, por outro lado, é uma camada composta de duas folhas de proteínas e lipídios que delimitam e moldam a célula.

Voltando à ideia de citoplasma, podemos dizer que é o setor celular que fica entre a membrana plasmática que envolve a célula e o núcleo que está localizado no centro. O citoplasma é um colóide formado por um líquido chamado citosol e pelas diferentes organelas que contém.

No citoplasma, portanto, estão as organelas, que se movem e desenvolvem funções no citosol. Geralmente, faz-se uma distinção entre o endoplasma (área densa do citoplasma, próxima ao núcleo da célula) e o ectoplasma (região de menor densidade que o citoplasma e próxima à membrana plasmática). As organelas, como mitocôndrias, ribossomos, vacúolos e o aparelho de Golgi, são distribuídas no endoplasma.

Deve-se notar que as membranas que compõem o retículo endoplasmático (liso e rugoso) e os filamentos que dão origem ao citoesqueleto também são detectados no citoplasma.

Também é importante mencionar que as células procarióticas, que não possuem um núcleo delimitado, também possuem citoplasma.

Doença de Gaucher

Existem vários distúrbios associados ao citoplasma, independentemente do grau em que ele é afetado, e uma doença congênita sem a presença de dominância genética conhecida como doença de Gaucher é uma delas. A causa de sua aparição é uma quantidade excessivamente baixa de enzima beta-glicosidase, que leva ao acúmulo de glicocerebrosídeo em células pertencentes ao sistema retículo-endotelial, também conhecido como fagócito mononuclear .

A doença de Gaucher é considerada rara, e entra no conjunto de lipidoses, distúrbios metabólicos hereditários que causam o acúmulo de grandes quantidades de lipídios em certas células e tecidos, além de pertencer ao maior grupo de doenças de depósito lisossômico ou depósito lisossomal .

Entre os principais sintomas estão hepatomegalia (aumento anormal do tamanho do fígado), esplenomegalia (a estrutura esplênica aumenta além dos limites normais) e certos distúrbios sangüíneos.

Os glucocerebrósidos são componentes muito importantes da membrana celular dos nervos e músculos e acumulam-se nas células de Gaucher, que têm um aspecto muito particular: têm um tamanho grande, o seu núcleo não se move e o seu citoplasma parece "Papel de celofane amassado". Estas células podem ser vistas especialmente no fígado, nos gânglios linfáticos e na medula óssea .

Justamente, o aspecto peculiar do citoplasma serve no processo de diagnóstico da doença, já que as técnicas mais utilizadas nesse contexto têm como principais objetivos a busca de macrófagos com essas características, ou seja, as células de Gaucher.

Vale ressaltar que os macrófagos são as células do sistema imune localizadas nos tecidos e responsáveis ​​pelo consumo de material estranho no organismo. Sua origem são as células da medula óssea que, por meio de sua divisão, dão origem a monócitos que atravessam os capilares e penetram no tecido conjuntivo.

Com relação ao tratamento da doença de Gaucher, os especialistas devem incluir, em todos os casos, transfusão de sangue, analgésicos, bisfosfonatos orais e suplemento de cálcio.