O DNA é chamado ácido desoxirribonucleico, um biopolímero que compõe o material genético que as células abrigam. O DNA tem a informação genética que os seres vivos usam para funcionar e permite que a informação seja transmitida por herança.

O DNA é composto de uma sequência de unidades simples, chamadas nucleotídeos (que, por sua vez, são formadas por um grupo fosfato, uma base nitrogenada e um açúcar). Quando uma molécula de DNA é artificialmente formada a partir da união de diferentes seqüências de DNA que vêm de dois organismos diferentes, falamos de DNA recombinante .

Pode-se dizer que o DNA recombinante é uma molécula de DNA artificial . Quando esta molécula criada in vitro é introduzida em um organismo, ocorre uma alteração genética que modifica suas características.

A chegada à criação e desenvolvimento de DNA recombinante, temos que sublinhar que eles ocorreram depois que os pesquisadores realizaram numerosos estudos sobre o conhecimento de enzimas de restrição, a replicação de vírus e plasmídeos, a replicação e reparação de DNA ou o síntese química do que é chamado seqüências de nucleotídeos.

Em particular, deve-se afirmar que um fator-chave no DNA acima mencionado foi considerado como sendo nada menos que o conjunto de projetos realizados por Hamilton O. Smith e Daniel Nathans na década de 1970. Mais especificamente, nós nos referimos ao que se comprometeu a descobrir as proteínas endonucleases, que também são conhecidas pelo nome de enzimas de restrição.

A todos os itens acima, podemos acrescentar que é muito necessário saber que a técnica do DNA recombinante é atualmente usada em grande medida tanto no desenvolvimento do que são organismos transgênicos quanto na regulação da produção de síntese protéica, como o caso da insulina. O processo em si da produção do DNA acima mencionado pode ser determinado que consiste em seis fases claramente delimitadas:
-A preparação da sequência de DNA para poder realizar a clonagem relevante.
- A preparação do vetor de clonagem a ser usado posteriormente.
-A formação do próprio DNA recombinante.
-A introdução disso na célula hospedeira.
-A propagação da cultura.
-Qual seria a detecção e seleção de clones recombinantes?

Para o desenvolvimento do DNA recombinante, os biólogos trabalham primeiro com uma molécula de DNA de uma bactéria, um vírus, uma planta ou outro organismo, manipulando-a em laboratório. Então eles introduzem essa molécula em um organismo diferente. Esta prática pode ser útil para a criação de vacinas ou para tratar certas doenças.

A geração de DNA recombinante envolve a propagação de uma seqüência de DNA que detém um interesse particular, para levá-lo a um organismo que não tem essa seqüência e, portanto, nenhum de seus produtos . A partir desses processos, é possível obter microrganismos alterados do ponto de vista genético para desenvolver drogas, obter alimentos transgênicos e criar plantas que resistam ao ataque de pragas.