A sequência de DNA que garante a transmissão de características e características hereditárias da raiz é conhecida como gene . Essa estrutura preserva a herança que mulheres e homens (ou, na falta deles, homens e mulheres) transmitem aos seus descendentes .

O gene dominante é aquele que está presente em um fenótipo e aparece duas vezes (quando é composto de uma cópia correspondente a cada um dos pais, que é chamada de combinação homozigótica ) ou em uma dose simples (chamada heterozigose ).

A dominação genética, portanto, está associada à ligação entre vários alelos de um gene específico fisicamente localizado em um local específico ( locus ) de um cromossomo. Organismos diplóides (grupo onde os animais são contemplados, bem como plantas ) são aqueles que têm dois conjuntos de cromossomos, respectivamente herdados dos pais. Isso significa que eles apresentam dois alelos precisamente em cada locus. Quando ambos os alelos do locus são iguais, falamos de homozigotos, enquanto que, se forem diferentes, o conceito utilizado é heterozigótico.

O genótipo é a organização genética do organismo, que influencia as características físicas e comportamentais. A interação entre os dois alelos de um gene heterozigótico pode ser dominante ou recessiva .

O gene recessivo é aquele que, em um par alélico, não pode se manifestar na presença do gene dominante. Para que esse gene seja observado no fenótipo, o organismo tem que coletar duas cópias dele (ou seja, uma recebida do pai e outra, de origem materna).

Domínio ou recessividade

A relação de dominância ou recessividade é relativa, já que pode haver mais de duas variantes de um gene (um alelo pode ser recessivo em relação ao segundo alelo, mas dominante antes de um terceiro ), sempre depende do tipo de união que é feito.

De qualquer forma, podemos dizer que o gene recessivo não pode se manifestar se seu parceiro é um gene dominante, somente se ele se unir a outro gene recessivo. Isso significa que se dentro de um par houver um alelo dominante, ele sempre decidirá sobre o recessivo . Por exemplo: na cor dos olhos, podemos atribuir a letra N (dominante) a preto e n (recessivo) a celestial. Se da união o cromossomo que é formado é NN ou Nn, o indivíduo nascerá com olhos negros e somente se a união resultar em nn, terá olhos celestes.

No caso dos seres humanos, diz-se que somos diplóides, o que significa que temos informação genética de um tipo duplo, em que metade é uma cópia de um dos pais e a segunda metade do outro, embora não sejam idênticos . E aqui podemos esclarecer que, para um gene dominante ser transmitido e manifestado, é suficiente que um dos pais o tenha, enquanto um gene recessivo precisa ser herdado de ambos os pais .

Neste ponto, voltamos ao exemplo da cor dos olhos, e devemos dizer que só é possível herdá-la se na informação genética de ambos os pais há o dito gene recessivo e se manifesta no momento da ligação cromossômica. Vale ressaltar que, mesmo que não tenhamos olhos claros, podemos ser portadores do gene de olhos claros .

Vale ressaltar que existem muitas doenças que podem ser herdadas geneticamente, algumas delas são: doença de Wilson, hemocromatose e esferocitose hereditária. Para que eles se desenvolvam é necessário que a união que os torna possíveis seja formada, em alguns casos eles são formados a partir de um gene dominante e em outros, recessivos; No entanto, vale a pena mencionar que, se uma pessoa sofre uma doença hereditária, mesmo que seus filhos não a manifestem, ela será portadora dela.